| 更新時間： | 2017-08-13 |
| 型 號： | 48T/96T |
| 所屬分類： | 大鼠ELISA試劑盒 |
| 報 價： |  |
大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒原裝/分裝等各種品牌價格檔次的ELISA試劑盒。品種多，質(zhì)量好，靈敏度高。并提供免費代檢測服務(wù)(為您節(jié)省時間)具體詳情請。
實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）水平。用純化的大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 （BDNF），再與 HRP標(biāo)記的 BDNF抗體結(jié)合，形成抗體 -抗原¬酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 （BDNF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長下測定吸光度（ OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 （BDNF）濃度。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收
集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心
20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再
次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存
過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000
轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，
細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心
20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次
離心
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保
存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻
漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后
一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬
上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
檢測范圍:
5ng/L -100ng/L
保存條件及有效期：
1 2-8℃。
2 6個月
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